1) Gēnu uz vienu no ne-sex hromosomas, kas izsaka vienmēr, pat tad, ja klāt ir tikai viens eksemplārs.2.

) Apraksta iezīme vai traucējumi, kurā fenotipu izsaka tie, kuri ir mantojuši tikai vienu kopiju īpaša gēna mutācija (heterozygotes); īpaši attiecas uz gēnu vienā no autosomes (non-sex hromosomas)

3 22 pāru) autosomāli dominējošais stāvoklis ir raksturīga dažu ģenētisko slimību mantojuma modelis. "Autosomāli" nozīmē, ka attiecīgo gēnu atrodas viens no numurēta vai bez seksa, hromosomas. "Dominējošais" nozīmē, ka vienu eksemplāru slimību saistīto mutāciju ir pietiekami izraisīt slimības. Tas ir pretstatā recesīvo traucējumi, kur nepieciešami mutācijas divus eksemplārus var izraisīt slimības. Hantingtona slimība ir kopējā piemērs autosomāli dominējošs ģenētiska slimība.