1) Gēnu uz vienu no ne-sex hromosomas, kas izsaka vienmēr, pat tad, ja klāt ir tikai viens eksemplārs.

2) Apraksta iezīme vai traucējumi, kurā fenotipu izsaka tie, kuri ir mantojuši īpaša gēna mutācija (heterozygotes) tikai viena kopija; īpaši atsaucas uz gēnu uz vienu no 22 pāru autosomes (dzimuma hromosomas. )

3) Autosomal dominance ir raksturīga dažu ģenētisko slimību mantojuma modelis. "Autosomal" nozīmē, ka attiecīgo gēnu atrodas viens no numurēta vai bez seksa, hromosomas. "Dominējošais" nozīmē, ka vienu eksemplāru slimību saistīto mutāciju ir pietiekami izraisīt slimības. Tas ir pretstatā recessive traucējumi, kur nepieciešami mutācijas divus eksemplārus var izraisīt slimības. Hantingtona slimība ir kopējā piemērs autosomal dominējošā ģenētiska slimība.