Home > Nozare/domēns > Biology; Medical > Human genome
Human genome
The human genome consists of 23 chromosome and the small mitochondrial DNA. 22 of the 23 chromosomes are autosomal chromosome pairs and the last one being a gender-determining pair. In total, the human genome contains the sequences of the 3 billion chemical base pairs that make up human DNA and approximately 20,000-25,000 genes. By understanding human genome, scientists are able to develop new medical applications that can significantly advance the state of health care.
Contributors in Human genome
Human genome
antikoagulanti
Medical; Human genome
1) Darbinieki, kas kavē asins recēšanu. Dabiskas izcelsmes vielas asinīs ir iekļautas tikai tad, ja tie tiek izmantoti kā narkotikas. 2) A narkotiku, ka palīdz novērst asins recekļu veidošanos. Jeb ...
specifiskā alēle Oligonukleotīda testēšana
Medical; Human genome
Noteikšana konkrētu mutāciju, izmantojot sintētisko segments apmēram 20 DNA base pairs garums (Oligonukleotīda), kas saistās ar un līdz ar to identificē papildu secības DNS parauga.
aizliegumam nodot homologās asinis/asins cilmes šūnu transplantācija
Medical; Human genome
Procedūra, kādā persona saņem veidošanos asins cilmes šūnas (šūnas, no kurām visas asins šūnu attīstīt) no ģenētiski līdzīgi, bet nav identiskas, donora. Tas bieži vien ir māsa vai brālis, bet varētu ...
androgens
Medical; Human genome
1) Savienojumi, kas mijiedarbojas ar androgen receptoriem izmeklējamos substrātos, lai radītu līdzīgas testosterona ietekmi. Atkarībā no substrātā, androgēnas ietekme var būt uz seksuālo ...
ģenētisko konsultāciju
Medical; Human genome
1) Ir process, iesaistot individuālais vai ģimenes, ietverot: novērtēšana, lai apstiprinātu, diagnosticētu vai izslēgtu ģenētisku nosacījums, malformācijas sindromu vai izolētiem iedzimts defekts; ...
Glaukoma
Medical; Human genome
1) Acu slimība sastopama daudzos veidos, ņemot kā primāro raksturlielumus, nestabila vai ilgstošu pieaugumu intraocular spiediens, kas acij nevar izturēt bez bojājumiem, tās struktūru vai tās ...
hemolytic anēmija
Medical; Human genome
1) Anēmija, kas rodas eritrocītu dzīves ilguma samazināšanās dēļ. 2) Anēmija, ko izraisa pārmērīga sarkano asins šūnu bojāeja. Tā saistīta ar ķīmisku saindēšanos, infekciju vai sirpjveida ...