Human genome

Human genome

The human genome consists of 23 chromosome and the small mitochondrial DNA. 22 of the 23 chromosomes are autosomal chromosome pairs and the last one being a gender-determining pair. In total, the human genome contains the sequences of the 3 billion chemical base pairs that make up human DNA and approximately 20,000-25,000 genes. By understanding human genome, scientists are able to develop new medical applications that can significantly advance the state of health care.

Industry: Biology; Medical

Pievienot jaunu terminu

Contributors in Human genome

Become a Contributors

Human genome

autophagy

Medical; Human genome

1) Procesu, šūnu sagremot daļas, kuras savas citoplazmā; ļauj gan otrreizējās pārstrādes lielmolekulāri sastāvdaļu, barības vielu ierobežošanas apstākļos un remodeling šūnu diferenciācijas ...

bioloģiskā terapija

Medical; Human genome

1) Bioloģisko reakciju organisma vielas administrācija slimību ārstēšanai. Tā ietver serumi, antitoxins, vakcīnas, šūnu, audu un orgānu izmantošanu . (No Dorland, 28 ed) 2) stimulēt vai jāatjauno ...

šūnas membrāna

Medical; Human genome

1) Membrānu apkārtējo šūnu, kas atdala šūnas no tās ārējā vide. , To veido phospholipid bilayer un olbaltumvielas, kas ir saistīts. 2) Šūnu membrānu, saukts arī par plazmas membrānu, ir atrodamas ...

biocytin

Medical; Human genome

Bezkrāsaina kristāliska peptīda C16H28N4O4S sastopamas dabā (piemēram, raugs) un iegūstot biotīns un lizīna par hidrolīzes.

karnitīns

Medical; Human genome

Četraizvietotā amonija savienojums C7H15NO3, kas atrodas īpaši mugurkaulniekiem muskuļu ir iesaistīts taukskābes nodošanu pāri mitohondriju membrānas, un cilvēki iegūst no pārtikas (kā gaļa vai ...

autosomal recessive

Medical; Human genome

Raksturo iezīme vai traucējumi prasa klātbūtni kā divos eksemplāros par gēnu mutāciju pie īpaša gēna atrašanās vietai hromosomā izteiktu novērojamas fenotips; īpaši attiecas uz gēniem, par vienu no ...

pārvadātājs

Medical; Human genome

1) Persona, kura ir recessive, slimību izraisītāju alēle pie īpaši lokusa par vienu hromosomu pāri un normālu alēle pie šī gēna atrašanās vietai hromosomā uz citām hromosomu. 2) A pārvadātājs ir ...