Process, kurā pētnieki sazinās ar potenciālo un iesaistīto dalībnieku par klīnisko pētījumu. Tas ir, kad pētnieki:

1. sniedz visu svarīgo informāciju par pētījumu, lai potenciālie dalībnieki var izlemt, vai pieteikties (vai uzņemti turpināt piedalīšanos);
2. Pārliecinieties, ka potenciālajiem dalībniekiem saprast riskus un iespējamos ieguvumus piedalās pētījuma un alternatīvu izpēte tiek veikta;
3. uzsvērt, ka iegūstot (un uzturas) un klīniskā pētījumā ir pilnīgi brīvprātīga. , Jo dod piekrišanu piedalīties pētījumos nav līgums, dalībnieki var atstāt pētījumu jebkurā laikā.

Informētas personas piekrišanu procesa mērķis ir aizsargāt dalībniekiem. , Tā sākas, kad potenciālo dalībnieku vispirms lūdz informāciju par pētījumu un turpinās visā pētījumā līdz pētījuma beigām. Pētnieks un potenciālo dalībnieku ir diskusijas, kas ietver, atbildot uz dalībnieku jautājumiem par pētījumiem. Visu svarīgo informāciju par pētījumā ir jāpievērš potenciālo dalībnieku rakstveida dokumentā, kas ir skaidrs un viegli saprotams. Norunātas piekrišanas dokuments ir pārskatīta, apstiprināta valde cilvēku pārskatīšanu pētījumu pirms tā tiek dota potenciālajiem dalībniekiem. Parasti personai jāparaksta norunātas piekrišanas dokumentu iesaistīties pētījumā.