Created by: stanley soerianto
Number of Blossarys: 107
English (EN)- Catalan (CA)
- Arabic (AR)
- Chinese, Hong Kong (ZH)
- Korean (KO)
- Norwegian Bokmål (NO)
- Turkish (TR)
- Swedish (SV)
- French (FR)
- Hebrew (IW)
Canavan disease is an autosomal recessive degenerative disorder that causes progressive damage to nerve cells in the brain. Canavan disease is one of the most common degenerative cerebral diseases of infancy. This disease is one of a group of genetic disorders called leukodystrophies. Leukodystrophies are characterized by degeneration of myelin in the phospholipid layer insulating the axon of a neuron. The gene associated with the disorder is located on human chromosome 17.
Beyin ve sinir hücrelerinin ilerici hasara neden bir otozomal resesif dejeneratif bozukluğu Canavan hastalığı var. Canavan hastalığı en sık dejeneratif beyin hastalıkları bebeklik biridir. Bu bir genetik bozukluklar leukodystrophies denilen bir grup hastalıktır. Leukodystrophies tarafından bir nöron axon yalıtım Fosfolipid tabaka içinde miyelin dejenerasyonu ile karakterize. Bu bozukluk ile ilgili gen insan Kromozom 17 üzerinde yer almaktadır.
