Created by: stanley soerianto
Number of Blossarys: 107
English (EN)- Catalan (CA)
- Arabic (AR)
- Chinese, Hong Kong (ZH)
- Korean (KO)
- Norwegian Bokmål (NO)
- Turkish (TR)
- Swedish (SV)
- French (FR)
- Hebrew (IW)
Canavan disease is an autosomal recessive degenerative disorder that causes progressive damage to nerve cells in the brain. Canavan disease is one of the most common degenerative cerebral diseases of infancy. This disease is one of a group of genetic disorders called leukodystrophies. Leukodystrophies are characterized by degeneration of myelin in the phospholipid layer insulating the axon of a neuron. The gene associated with the disorder is located on human chromosome 17.
Canavan sjukdom är en autosomal recessiv degenerativ sjukdom som orsakar progressiv skada nervceller i hjärnan. Canavan sjukdom är en av de vanligaste degenerativa cerebrala sjukdomarna av Linda. Denna sjukdom är en av en grupp av genetiska sjukdomar kallas leukodystrophies. Leukodystrophies kännetecknas av degeneration av myelin i fosfolipid lager isolerande axon av en neuron. Genen associerad med sjukdomen är belägen på kromosom 17.
